Nöbetçi Eczaneler
Uzmanlar, bebeklerde topuk kanı taramalarının önemini vurguladı. Erken tanı, hayat kurtarıyor!
Bebeklerde Topuk Kanı Taramalarının Önemi
Uzmanlar, bebeklerde gerçekleştirilen topuk kanı taramalarının hayati öneme sahip olduğunu belirtiyor. Bu konudaki görüşlerini Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Dr. Gülay Ceylaner aktarırken, “Bebeğin topuğundan alınan bir damla kan ile olası hastalıkların erken tanısını koymak mümkün. Bu, çocuğun tüm hayatını değiştirebiliyor. Taramaların yapılması konusunda tartışma bile kabul edilemez,” dedi.
Topuk Kanı Taraması Neleri Kapsıyor?
Dr. Gülay Ceylaner, fenilketonüri, konjenital hipotiroidi, kistik fibrozis, biyotinidaz eksikliği, konjenital adrenal hiperplazi ve SMA gibi altı hastalığın tarandığını belirtti. Taramaların genişletilmesi gerektiğinin altını çizen Ceylaner, “Erken tanı, birçok komplikasyonun önlenmesini sağlıyor,” diye ekledi.
Evlilik Öncesi Taramaların Önemi
Ceylaner, evlilik öncesi genetik taramaların önemine de değinerek, “Bu taramalar sayesinde hastalığın oluşma riski azalıyor. Türkiye’de 1990’lı yıllarda başlatılan talasemi taramaları, hasta sayısını düşürdü,” dedi.
Kars Aile Mahkemesi’nin Kararı Üzerine Yorumlar
Kars aile mahkemesinin, Yenidoğan Tarama Programı kapsamında topuk kanı alınması konusundaki kararına atıfta bulunan Ceylaner, “Mahkeme süreci devam ediyor ancak taramalar kesinlikle yapılmalı,” şeklinde konuştu.
Yanlış Bilgilendirmelerin Etkisi
Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner ise, dünya genelinde her 10 kişiden birinin nadir hastalığa sahip olduğunu belirterek, sosyal medyada dönen yanlış bilgilerin tarama ve aşılama konularında yaratabileceği olumsuz etkilere dikkat çekti. Ceylaner, “Aşının genetiği bozduğu gibi asılsız iddialara inanmak, kişilerin sağlığını riske atar,” dedi.
Sporcular için Genetik Tarama Önerisi
Prof. Dr. Ceylaner, sporcu sağlığı açısından genetik taramaların önemine vurgu yaptı. Ani ölümlerin ve sakatlıkların önlenmesi için sporcularda genetik testlerin yapılmasının gerektiğini ifade etti. “Sporcular, hastalık riski taşıyan genler açısından taranmalı,” dedi.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.